净化工程用户中的医药、生物、食品企业，很多设计洁净厂房时会设有无菌实验室，或者有些用户直接建造实验室用于各类检验。那么在设计实验室时，应该遵从什么设计规范呢？《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）5.1.13条第2款：对各类实验室的设置，提出以下要求：

1） 阳性对照、无菌检查、微生物限度检查和抗生素、微生物检定等实验室，以及放射性同位素检定室等应分开设置。2)无菌检查室、微生物限度检查室应为无菌洁净室，其空气洁净度等级不应低于10000级，并需设置相应的人员净化和物料净化设施和流程。

2） 中检所主编的《药品微生物学检验技术》书中提到：现代微生物学实验室应基本满足下列要求：（1）具有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等严格分开的、环境洁净度均为10000级、局部100级洁净室。（2）抗生素微生检定、抗菌作用测定等实验，应各自有分开的半无菌实验室。 并与无菌检查、微生物限度检查的实验室严格分开，注意防止抗生素污染引起的实验结果假阴性。（3）单独分开的细菌培养室、霉菌培养室。